ANALISTA DE Pesquisa de Desenvolvimento SR

Estamos em busca de um Analista de Pesquisa e Desenvolvimento a se juntar à nossa equipe!

Somos a maior indústria de implantes de silicone da América Latina, no mercado há 45 anos e líderes em vendas no Brasil. Fundada no Rio de Janeiro em 1978, a Silimed nasceu da iniciativa de um grupo de jovens empreendedores e hoje é uma multinacional com presença na América do Sul, Europa e Ásia. Nosso objetivo? Expandir e estar presente em todos os continentes.

Somos obstinados por vencer, temos orgulho da nossa trajetória e somos apaixonados pelo que fazemos. Nossa cultura e valores sustentam a Silimed no topo há mais de 40 anos. Acreditamos em desenvolver pessoas e impulsionar carreiras de sucesso.

Responsável por executar projetos de desenvolvimento de novos produtos e melhorias de dispositivos médicos implantáveis, com foco em próteses de silicone, garantindo segurança e conformidade com normas nacionais e internacionais.

Principais Responsabilidades: 

• Elaborar os documentos de projeto.
• Executar o desenvolvimento de novos produtos e melhorias dos produtos existentes, conforme os procedimentos.
• Elaborar e revisar desenhos técnicos e especificações de produto.
• Analisar laudos dos testes mecânicos e testes de desempenho, conforme normas ISO 14607 e RDC 848:2024.
• Elaborar relatórios dos testes e dos estudos de shelf-life.
• Interagir com áreas regulatórias, qualidade, produção, PCP e marketing para garantir alinhamento técnico das entregas.
• Acompanhar processos de fabricação piloto.
• Utilizar os EPI’s.
• Participar de auditorias técnicas e fornecer suporte técnico para certificações nacionais e internacionais (ex: CE Mark, FDA).
• Atuar como mentor técnico para analistas juniores e contribuir para a melhoria contínua dos processos de P&D.

Requisitos Técnicos:

• Formação superior completa em Farmácia, Química, Biomedicina, Fisioterapia, Biologia ou Toxicologia.
• Experiência de 3 anos na área.
• Desejável: Experiência em elaboração e controle de projetos de desenvolvimento de produtos médicos.
• Familiaridade com normas técnicas aplicáveis (ex: ISO 10993, ISO 13485, RDC 751/2022, MDR 2017/745).
• Inglês técnico intermediário.